IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 TRF mall
Ed. 1.0 2017-05-17
Katseprotokoll, mille on välja andnud:
TESTI TULEMUSED
IEC 60601-1
Meditsiinilised elektriseadmed, osa 1-6
Üldised ohutusnõuded - tagatisstandard: kasutatavus
Aruande number. …………………………:
Väljastamise kuupäev…………………………….. :
Lehekülgede koguarv ……………….
Aruannet koostava katselabori nimi …………………:
Taotleja nimi ………………………: aadress ……………………………………. :
Katse spetsifikatsioon:
Standard ………………………………….. :
Katsemenetlus …………………………. : Mittestandardne katsemeetod …………: katseprotokolli vorm nr ……………… ..: katsearuande vorm (id) koostaja…. : Master TRF ………………………………. :
E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15
UL International Demko A / S Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Taani
Tekna Manufacturing Pvt Ltd
C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India
IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013
kasutamiseks koos standarditega IEC 62366: 2007, AMD1: 2014 ja IEC 60601-1: 2005, COR1: 2006, COR2: 2007, AMD1: 2012 või samaväärse konsolideeritud versiooniga IEC 60601-1: 2012 (väljaanne 3.1)
CB skeem
N / A
IEC60601_1_6H
Põhja-Ameerika TÜV Rheinland, dateeritud 2017-08
Autoriõigus © 2017 IEC elektrotehnika vastavushindamissüsteemide süsteem
Seadmed ja komponendid (IECEE süsteem). Kõik õigused kaitstud.
Seda väljaannet võib täielikult või osaliselt reprodutseerida mitteärilistel eesmärkidel, kui IECEE on tunnistatud autoriõiguste omanikuks ja materjali allikaks. IECEE ei võta vastutust ega vastuta kahjude eest, mis tulenevad lugeja reprodutseeritud materjali tõlgendamisest selle paigutuse ja konteksti tõttu.
See aruanne ei kehti CB-katsearuandena, välja arvatud juhul, kui selle on alla kirjutanud heakskiidetud CB-testimislabor ja see on lisatud RKP poolt IECEE 02 kohaselt välja antud CB-testi tunnistusele.
Üldine lahtiütlus:
Selles aruandes esitatud testitulemused on seotud ainult testitud objektiga.
Seda aruannet ei reprodutseerita, välja arvatud täies ulatuses, ilma väljaandva CB testimislabori kirjaliku nõusolekuta. Selle katsearuande ja selle sisu autentsust saab kontrollida, pöördudes käesoleva katsearuande eest vastutava RKP poole.
Kohustustest loobumine: see dokument on kontrollitud ja avaldatud elektrooniliselt. Ainult IECEE veebisaidil olev versioon on dokumendi praegune versioon
Lk 2/15 Aruanne nr E505182-D1000-1 / A0 / C0
Katseüksuse kirjeldus ………………… ..: kaubamärk …………………………………. : Tootja ………………………………:
Mudeli / tüübi viide …………………. :
Multiplace Hyperbaric Oxygen Therapy Chamber Vaata põhiaruannet
Tekna Manufacturing Pvt Ltd, C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India
Hübriid 3200/XX kus XX tähistab siseläbimõõtu vahemikus 32–42 tolli
Mudel 5000 / XX * / L - (YY + ZZ) kus XX tähistab siseläbimõõtu vahemikus 60 "- 120"
Kus * tähistab üksikut (S) / topelt (D) / kolmekordset lukustust
Kus YY tähistab pealuku kohtade arvu ja ZZ sisenemislukkude kohtade arvu (ZZ ei kehti ühe lukustuskambri kohta)
Moodul Ristkülikukujuline 6000 XYZ + ABC - * / L Kui X tähistab kanderaamide arvu, Y tähistab mitteliikuvate istmete arvu ja Z tähistab lamamistoole ja A tähistab istmelukku istmete arvu, kus ABC ei kehti Üks lukukamber
Kus * tähistab üksikut (S) / topelt (D) / kolmekordset lukustust
Ristkülikukujuline 7000 XX / YY * / L kus XX tähistab istmete arvu peamises lukus ja YY tähistab kohtade arvu sisenemisel lukus (YY ei kehti ühe lukustuskambri kohta)
Kus * tähistab üksikut (S) / topelt (D) / kolmekordset lukustust
110 ~ 120 Vac, 20A 220 ~ 240 Vac, 10A Sagedus: 50 / 60Hz
kohaldatav), testimisprotseduur ja -kohad (-kohad):
Hinnangud ………………………………………. :
Vastutav katselabor (as
CB testimislabor:
Asukoha / aadressi testimine ……………………… ..: testitud (nimi, funktsioon, allkiri) …… ..:
Testimise protseduur: CTF 1. etapp: katsetamise koht / aadress ……………………… ..:
Testitud (nimi, funktsioon, allkiri) ……: heaks kiitnud (nimi, funktsioon, allkiri)…:
Testimisprotseduur: CTF 2. etapp:
UL International Demko A / S
Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Taani
Sreejo Gopinathi käitleja
|
Heaks kiidetud (nimi, funktsioon, allkiri)…: |
Gustav Hoppe, (retsensent) |
|
TRF nr IEC60601_1_6H